|
| Üyeler: 105 |
| Etkinlik: Düşük etkinlik |
| Dil: Türkçe |
| Grup kategorileri:
|
| Daha fazla grup bilgisi » |
|
Suda Yapılan analizler hakkında bilgiler İnsani Tüketim Amaçlı Sular hakkındaki 17/02/2005 tarih 25730 sayılı resmi gazetede yayınlanan yönetmeliğe göre yapılmakta ve analiz sonuçlarında kullanılan parametrelerin analiz yöntemleri hakkında bilgi vermek düzenlenmiştir.Farklı analiz yöntemleri kullanıyor olabilir ancak bir bilgi sahibi oluruz diye hazırladım. 1-TOPLAM ORGANİK MADDE ANALİZİ Deneyin Yapılışı 1. Aynı büyüklükte 250 ml lik 2 erlen alınır. Birine 100 ml su numunesi diğerine kör deneme yapmak için aynı miktar damıtık su alınır. 2. İkisine de 5 ml % 25 lik sülfürik asit konur. 3. İçlerine kaynama taşı atılır. H2S in uçması için 2 erlende hafif bek ateşinde kaynatılır 4. Bir bürete N / 100 KMnO4 diğer büretede N / 100 lük oksalik asit konur. 5. Her iki erlene büretten 10 ml KMnO4 ilave edilir. Tekrar bek alevinde hafif ateşte 5 dakika her ikisi de kaynatılır. 6. Kör deneme yapılacak erlen oksalik asitle nötr olana kadar (pembe renk gidip beyaz olur) titre edilir, harcanan oksalik asit tespit edilir. 7. Bu tespit edilen oksalik asit kadar numune erlene konur, bu esnada renk beyaz olur. 8. Her iki erlende 2 şer dakika kaynatılarak KMnO4 ile hafifi pembe olana kadar titre edilir. (Bu esnada kör için yapılan bu işlem geri titrasyon adını alır) 9. Harcanan KMnO4 miktarı (S) bulunurken, deneyde numune için harcanan esas KMnO4 miktarı, kör için harcanan KMnO4 sarfiyatının çıkarılması ile hesaplanır. . Hesaplamalar Organik madde tayininde, oksalat eklendiğinde, renk beyaz olmazsa organik madde miktarına direkt 0,3 yazılır, tekrar KMnO4 ile titre edilmez. Oksijenin atom ağırlığı 16, tesir değeri 2 dir. O halde ekivalen ağırlığı 16/2 = 8 olacaktır. 1 litre 1 N KMnO4 8 gr oksijene denktir, 1 litre 1 N " 8000 mg " " 1 litre 0,01 N " 80 mg " " 1 ml 0,01 N " 0,08 mg " " Permanganat sarfiyatımız S ml ise ve 100 ml numune ile çalıştığımıza göre Organik madde miktarı (O2 cinsinden) = S x F x 0,08 x 10 = S X F X 0,8 F: KMnO4 ün faktörü S: " " sarfiyatı Bu deneyin hata sınırı ± % 5 dir. Yukarıdaki formül ize edilmiş bu hesaplamayı daha açarsak ; 2 KMnO4 + 3 H2SO4 ----------- K2SO4 + 2 MnSO4 +3 H2O + 5/2 O2 316 gr 80 gr. KMnO4 molekül ağırlığı : 158 gr eş-gr = 158/5 = 31,6 1N 1000 ml KMnO4 31,6 gr KMnO4 N / 100 1000 ml " 0,316 gr 1 mL 0,01 N KMnO4 = 0,316 mg KMnO4 = 1 mg O2
316 gr KMnO4 80 gr O2 verirse 0,000316 gr " X ------------------------------------------------ X = 0,08 mg O2 1 mL KMnO4 0,08 mg O2 ye tekabül ederse Deneyde harcanan X S ml KMnO4 mik. ------------------------------------------------------ 100 ml suda S x 0,08 mg O2 olursa ---------------------------------------------------- (S x 0,8 ) mg / lt Organik madde miktarı = F x S x 0,8 1 mg / lt O2 = 3,95 mg / lt KMnO4 BULANIKLIK TAYİNİ TS 266’ ya Göre Standart Metod PrensipSuların bağıl bulanıklığı, bulanıklığı deriş imiyle doğrusal olarak değişen ve içme suyu standartlarında bulanıklık şiddeti ölçümünde kullanılan "BİRİM" e uygun süspansiyon meydana getirebilen standart bir maddenin değişik deriş imlerdeki süspansiyonlarıyla numune doğrudan karşılaştırılarak veya kolorimetrik metotla tayin edilebilir. İçme suyu standartlarına uygun standart süspansiyon, uygun derişimler deki hidrazinyum sülfat ve hekzametilen tetraamin çözeltilerinin karıştırılmasıyla meydana gelen formazin polimeri süspansiyonun seyreltilmesi ile elde edilir Deneyin YapılışıFotometre bulanıklığı giderilmiş su ile sıfır optik yoğunluğa ayarlanır. Ve her bir kalibrasyon süspansiyonunun 420 nm de optik yoğunluğu ölçülür. Bu değerler dikey eksende gösterilerek kalibrasyon eğrisi çizilir. Numune kuru bir optik hücreye alınır. 420 nm de optik yoğunluğu ölçülür. Eğriden buna karşı bulanıklık birimi bulunur. 40 birimden fazla bulanıklıklar seyreltilmelidir. Bulanıklık değerleri NTU (Nephelometric Turbidity Unit) birimi ile belirlenmiş olmasına karşın TS 266 da JTU (Jackson Turbidity Unit) ya da buna eşdeğer olan mg/lt SiO2 birimleri ile ifade edilmiştir. Yerli ve yabancı literatürlerde bu iki bulanıklık birimi arasındaki bağlantıyı gösteren herhangi bir bilgi edinilememiştir. Sadece İller Bankası Laboratuarında yapılan bir çalışmada yaklaşık 1 NTU = ≈ 2,5 JTU = 2,5 mg/lt SiO2 oranı saptanmıştır. Süspanse maddeler : Kil ve Silt (suda katı biçimler yüzmüş ise buna süspansiyon denir.) Pratik olarak birbiri içinde çözünmeyen 2 sıvının karışımına emülsiyon denir (Su içinde yağ gibi) SODYUM TAYİNİ 1. Flame fotometrinin yeri, direk güneş ışınlarından uzak olmalıdır. Veya yukardan yayılan sabit ışık olmalı, hava akımları, toz ve sigara dumanı bulunmamalıdır. Alet, mantarlardan, filtre kağıdı, ter, sabun, temizleyiciler, temizleyici karışımlar ve aletlerin kafi olmayan çalkalanmalarından gelen kirlenmelere karşı korunmalıdır.
2. Aletin çalışması : Emniyetli flamefotometre model ve yapımları arasındaki farklar nedeniyle, her alete uygulanan detaylı yapım formülünün verilmesi ve uygun fotocell seçimi ve dalga boyu, yarık aralığının düzeltilmesi ve hassasiyeti, hava veya yağ uygunluğu veya oksijen basıncı ve sıcaklığın yükseltilmesi için basamaklar, geri plandaki alevin düzeltilmesi, alevin yükseltilmesi, numunenin yakılması ve hassas emisyonun ölçümü için yapım önerilerinin uygulanması imkansızdır. Ancak iç standart yöntemi kullanılarak özellikle çift huzmeli ışın sistemlerinde yakıcı alev regüle edilerek, maksimum hassasiyet elde edilir. Sodyumun tayininde, tayfı sodyuma en yakın element olan lityum kullanılır. Alevde meydana gelen ışınlar prizmadan geçirilerek farklı fotocell ler üzerine düşürülür. Böylece alevde meydana gelebilecek muntazamsızlıklar dengelenir.
Standart Eğrinin Çizilmesi 1. 0 - 1,0 mg / lt Na, 0 - 10,0 mg / lt, Na,0 - 100,0 mg / lt Na aralıklarından uygun olanı seçilir. 2. Uygun aralıkta karşılaştırma çözeltisi (blank) ve yeterli sayıda standart çözelti serisi hazırlanır. 3. Foto metrik ölçümler standardın yüksek konsantrasyonlarından seyreltik çözeltiye doğru yapılır. 4. Apsiste mg / lt sodyum miktarları ve ordinatta absorbanslar işaretlenerek Standard eğri çizilir. 5. Numunenin aynı yöntem ile ölçülen absorbansından standart eğri yardımıyla mg / lt Na miktarı saptanır.
mg / lt sodyum = (Alınan miktardaki mg / lt Na) x A A : Seyreltme oranı
ml numune - ml damıtık su Seyreltme oranı = -------------------------------------- ml numune SÜLFAT TAYİNİ Sülfat iyonu HCl ortamda baryum klorür ile aynı büyüklükte baryum kristalleri halinde çöktürülür. Baryum sülfat süspansiyonunun absorbansı foto metrik geçirgenliği ölçülerek, daha önce çizilmiş olan standart eğri ile karşılaştırılarak SO4= iyonu konsantrasyonu tayin edilir. Kullanılan Aletler 1. Spektrofotometre ve filtrefotometre maksimum transmitansı 420 nm olan mavi filtresi 2. Magnetik karıştırıcı 3. Beher 250 ml kapasiteli 4. Kronometre 5. Ölçü kaşığı 0,2 - 0,3 ml kapasiteli olmalıdır.
. Kullanılan Kimyasallar
Sodyum Klorür (NaCl) : Kimyaca saf
20 - 30 mesh arası baryum klorür. Bulunamıyorsa % 10 luk BaCl2 çözeltisi
Derişik Hidroklorik Asit
Sodyum Sülfat Anhidrit
Gliserin
Etil Alkol
Asit-Tuz Çözeltisi : 75 gr sodyum klorür, 300 ml damıtık suda çözülür, 30 ml hidroklorik asit, 50 ml gliserin, 100 ml % 95 lik etil alkol ilâve edilir.
Stok Sülfat Çözeltisi : 2 şekilde hazırlanır. a) Sodyum sülfat ile : 0,1479 gram sodyum sülfat suda çözülür. 1 litreye tamamlanır. Bu çözeltinin 1 ml si 0,1 mg sülfata denktir. b) Sülfürik asit ile : 0,0200 N H2SO4 standart çözeltisinden 10,41 ml alınarak damıtık su ile 100 ml ye tamamlanır. Bu çözeltinin 1 ml = 0,10 mg sülfat kapsar.
Standart Çözeltinin Hazırlanması : Hazırlanan stok sülfat çözeltisinden 5 : 10 : 15 : 20 : 30 : 40 ml alınarak 100 ml ye tamamlanır. Böylece 5 : 10 : 15 : 20 : 30 : 40 mg / lt lik standart seri hazırlanmış olur.
Standart Eğrinin Çizilmesi : Hazırlanan standartların her birine 5 ml asit-tuz çözeltisi ilâve edilir. 1 dakika magnetik karıştırıcıda karıştırılır. 1 kaşık baryum klorür (0,2 - 0,3 ml kapasiteli) konur.(Veya 1 ml % 10 luk baryum klorür; Kronometreye basılarak 1 dakika daha karıştırmaya devam edilir. 4 dakika içerisinde spektrofotometrede 420 nm de okunan değerler ordinatta mg / lt sülfat değerleri ise apsiste gösterilerek standart eğri çizilir.
100 ml numune alınarak standart çözeltilerde olduğu gibi işlemlerden geçirildikten sonra aletten okuma yapılır. Eğer sülfat 40 mg / lt den fazla ise gerekli seyreltme yapılmalıdır.
Hesaplamalar Alette okunan değerler standart eğriye tatbik edilerek mg / lt olarak sülfat değeri bulunur. Eğer seyreltme yapılmışsa bu değer seyreltme faktörü ile çarpılmalıdır, NOT : Renk ve süspansiyon maddeleri karışıklığa sebep olabileceğinden giderilmelidir. Deneyin hata sınırı ± % 5 dir. MANGAN TAYİNİ
Suda çözünmüş mangan bileşikleri, periyodat ile yükseltgenerek permanganat haline gelirler. 2 Mn++ + 5 IO4- + 3 H2O ------ 2 MnO4- + 5 IO3- + 6 H+ Meydana gelen rengin şiddetini, asit veya periyodattaki değişmeler etkilemez. Manganın miktarı az ise (10 µgr veya daha az) ısıtma süresi uzatılır ve gümüş nitrat ilave edilir.
Klorür ve organik madde gibi diğer yükseltgenebilen maddeleri uzaklaştırmak üzere numunenin uygun miktarına 5 ml konsantre H2SO4 , 5 ml konsantre HNO3 ilave edilir. SO2 buharları çıkıncaya kadar kaynatılır. Soğutulup, 85 ml damıtık su, 5 ml nitrik asit ve 5 ml derişik fosforik asit ilave edildikten sonra hacim 90 ml kalıncaya kadar buharlaştırılır. Soğutulup 0,3 gr potasyum meta periyodat veya 0,5 gr sodyum paraperiyodat ilâve edilir. Mangan miktarı 0,01 mg veya daha az ise karıştırarak 20 mg katı gümüş nitrat konur. Kaynayana kadar ısıtılır. Kaynama noktasında veya biraz altında 10 dakika bekletilir. Soğutulup damıtık su ile 100 ml ye tamamlanır. Kolorimetrede okuma yapılır ve standart eğriden mangan değeri bulunur. Eğer seyreltme yapılmışsa bu değerin ayrıca seyreltme faktörüyle çarpılması lazımdır. NOT : Deneyin hata sınırı ± % 10 dur. Mangan mg / lt = mg olarak Mn x 100 / ml numune hacmi DEMİR TAYİNİ Fenantrolin Metodu.PrensipNumunedeki demir, asit ile kaynatılarak çözeltiye alınır ve hidroksil amin ile demir 2 haline indirgenir. 1,10 fenontrolin ile pH 3,2 - 3,3 de çözeltideki demir reaksiyona sokulur. Reaksiyon sonunda 3 molekül fenantrolin, 1 atom ferro demir ile portakal kırmızısı renginde kompleks meydana getirir. Renkli çözelti Beer Kanununa uyar ve PH in 3 - 9 değerlikleri arasında 6 ay kararlıdır. pH ın 2,9 - 3,5 değerlikleri arasında ortamda biraz fazla fenantrolin bulunması halinde renk daha çabuk gelişir. Tayin edilebilen en az konsantrasyon çözünmüş veya toplam demir olarak 0,02 - 4 mg/lt dir. A. TOPLAM DEMİR TAYİNİ
1. Numune iyice çalkalanarak 50,0 ml numune alınır. (Eğer numunenin kapsamında 2 mg/lt den fazla demir varsa, kapsamında 0,1 mg demirden fazla olmayan numune pipet ile alınarak 50 ml ye seyreltilir. Veya daha fazla fenantrolin ilave edilir ve foto metrik ölçümde 1 - 2 cm lik ışık yolu kullanılabilir. 2. 2 ml derişik HCl ve 1 ml hidroksilamin çözeltisi ilave edilir, birkaç cam boncuk ilave edilerek, kaynayıncaya kadar ısıtılır. Bütün demir çözündükten sonra çözelti 15 - 20 ml kalıncaya kadar kaynatmaya devam edilir. (Eğer organik maddeyi ve rengi gidermek için numune yakılırsa bakiye 2 ml HCl ve 5 ml damıtık su ile alınır) 3. Oda sıcaklığına kadar soğutulan çözelti 100 ml lik balon joje veya Nessler tüpü içerisine aktarılır. a. 10 ml asetat tampon çözeltisi b. 2 ml fenantrolin çözeltisi ilave edilerek, damıtık su ile 1000 ml ye seyreltilir, karıştırılır, rengin tam teşekkülü için 10 - 15 dakika bırakılır.
B. ÇÖZÜNMÜŞ DEMİRİN TAYİNİ
Numune toplandıktan hemen sonra içerisinde 100 ml numune için 1 ml konsantre HCl buluşan vakum erleni içerisine 0,45 mikronluk membran filtreden süzülür. Süzüntü toplam filtre edilebilen demir miktarının tayini için kullanılır. Eğer membran filtre yoksa, numune Whatman No 42 veya eşdeğeri filtre kağıdından süzülür. Süzüntünün ilk 25 ml si atılır. Analiz toplam demir tayinindeki metodun aynısıdır veya çözünmüş demir 2 iyonlarının tayininde anlatıldığı gibidir. C. FERRO
C. FERRO DEMİRİN (Fe++) TAYİNİ
Ferro demirin yükseltgenmesini korumak için numunenin toplanması sırasında ferro demir miktarı tayin edilecek numune, asit ile korunur. 100 ml kapasiteli numune alma şişesi içerisine 2 ml konsantre HCl ilave edilir. Şişe doğrudan doğruya kaynağından alınmış numune ile doldurulur, ağzı kapalı olarak, analiz yapılıncaya kadar bekletilebilir.
Analizden önce acele olarak 50 ml sertlendirilmiş numune çekilerek numune çekilerek 20 ml fenantrolin çözeltisi ve 10 ml amonyum asetat çözeltisi ilave edilerek karıştırıcı ile karıştırılır. 100 ml ye seyreltilir ve reaktiflerin ilavesinden sonra 5 - 10 dakika içerisinde renk şiddeti ölçülür. Güneş ışığından sakınılır. Fenantrolinin fazlası bulunuyorsa, rengin meydana gelmesi hızlıdır. (Bu verilen fenantrolin hacmi,50 mikrogram toplam demirden düşük değerler içindir. Eğer daha fazla miktarda demir mevcut ise fenantrolin hacminin daha fazlası veya konsantre reaktif kullanılmalıdır)
Standart Eğrinin Çizilmesi
Numuneye yapılan işlemler, standartlara aynen tatbik edilerek kolorimetredeki okunan değerler ordinata ve mg demir değerleri apsiste gösterilerek standart eğri çizilir.
Rengin Ölçülmesi
125 ml kapasiteli erlenler içerisinde zayıf çözeltiler için 1 - 10 mikrogram aralığında demir bulunan standart çözelti serisi hazırlanır. Hacimler 50 ml ye tamamlanır ve yukarıdaki yöntem uygulanır. Fotometrik ölçümlerde uygun ışık yolunun seçimi için, aşağıdaki tablo kullanılır.
Son hacim 50 ml Son hacim 100 ml Işık yolu Fe mikrogram Fe mikrogram cm
50 - 200 100 - 400 1 25 - 100 50 - 200 2 10 - 40 20 - 80 5 5 - 20 10 - 40 10
Gözle karşılaştırmalar için son hacim 100 ml olan ve kapsamında 1 - 100 mikrogram Fe bulunan en az 10 standart çözelti hazırlanır. Karşılaştırmalar 100 ml kapasiteli uzun nessler tüpleri içerisinde yapılır. Fotometrik ölçümler için, karşılaştırma çözeltisi olarak damıtık su kullanılarak alet sıfır absorbans (veya % 100 geçirgenlik) ayarlanır ve ölçümler bir grafiğe geçirilir.
Numuneler renkli veya bulanık ise numunelerin birinci setinde hazırlananlarla özdeş numuneler hazırlanır. Ve yöntem fenantrolin ilavesi yapılmaksızın uygulanır. Karşılaştırma çözeltisi olarak damıtık su yerine hazırlanan karşılaştırma çözeltisi (blank) konularak alet % 100 geçirgenliğe veya sıfır absor bansa ayarlanır. Sonra fenantrolinsiz olarak hazırlanmış blank e karşı okunur. Gözlenen foto metrik okumalar, standart eğri kullanarak demir kıymetlerine çevrilir. Bu yöntem engelleyici iyonların etkisini düzeltmez. Ph tayini Elektrometrik Metot
Suyun pH değeri pH-metre aleti kullanılarak ölçülür. Genellikle doygun kalomel (HgCl) elektrot tarafından referans potansiyeli meydana getirilmiş cam elektrot çifti çok kullanılan elek trotlardır. Cam elektrot sistemi 25 °C de 59,1 mv luk bir değişmede 1 pH birimlik değişmeye uğrar.
Elektrotlar bir su içine daldırıldıkları zaman hidrojen iyonları konsantrasyonları ile ilgili olarak meydana gelen elektriki potansiyel farkına göre ayarlanmış alet üzerindeki göster geden doğrudan doğruya suyun pH değeri okunur. Deneyin Yapılışı
Çeşitli pH metrelerin yapım ve modelleri arasındaki farklılıklar nedeniyle işlem için detaylı açıklama yapılamaz.Bu nedenle her alet için verilen fabrika yöntemleri uygulanmalıdır. Alet numunenin pH değerine yakın bir tampon çözeltiye göre ayarlanır. Cam elektrodan ve pH metrenin kullanılmasında göz önüne alınması gerekli durumlar genel olarak şu şekildedir: pH - metrenin cam elektrotunun kullanılmasında, 1. Elektrotun test çözeltisi içerisinde gerektiğinden fazla kalmasına izin verilmemelidir. Özellikle pH ın 9 dan büyük olan alkali çözeltilerde dikkat edilmelidir.
2. Ölçüm bittikten sonra, elektrot hemen yıkanmalıdır.
3. Elektrot kullanılmadığı zaman damıtık su içerisinde bırakılmalıdır. ( Uç kısmı özel kabında)
4. Cam elektrot, ölçü kabının kenarına veya referans elektroda değmemelidir.
5. Elektrotta ki doygun KCl çözeltisi daima aynı düzeyde tutulmalıdır.
6. pH - metrenin elektrotu zaman zaman standart tampon çözeltiye karşı ayarlanmalıdır.
7. Ölçümlerde, çözeltinin kirlenmesinden korunmak amacıyla, her çözelti değişmesinden sonra elektrotlar ve termometre damıtık su ile yıkanarak, kurutma kağıdı ile kurutulmalıdır.
pH-metrenin kullanılmasında :
1. Standardizasyon ve ölçüm yapılması dışında alet kapalı olmalıdır. 2. Kararlı ölçüm değerleri, aletin başlangıç ısınmasıyla elde edilir. 3. Ölçümde pH ve çözeltinin sıcaklığı korunmalıdır. 4. Standardizasyonda, tampon çözeltinin pH değeri, pH değeri ölçülecek çözeltininkine yakın olmalıdır.
Redox kelimesi redüksiyon ve oksidasyon kelimelerinin birleşmesiyle oluşmuştur. Redox ölçü sistemi sayesinde suyun içindeki yabancı maddelerin elektrik yükü ve geçirgenliğinden faydalanılarak suyun kirliliği ölçülmektedir. Suyun Redox değeri mili volt cinsinden ölçülmekte, bu değer ne kadar küçükse suyun o kadar kirli olduğu anlaşılmaktadır (?) İletkenlik tayini Platinleme Çözeltisi
1 gr kloroplatinik asit ve 0,012 gr kurşun asetatın 100 ml damıtık suda çözünmesiyle hazırlanır. Elektrotlar bu çözelti içerisine daldırılır. Ve 1,5 voltluk kuru batarya pilinin negatif ucuna bağlanır. Bataryanın pozitif ucu bir parça platin tele bağlanır, bu tel çözelti içerisine konur. Akımın miktarı sadece küçük miktarda gaz çıkacak kadar olmalıdır. Elektrolize her iki elektrot platin siyahı ile kaplanıncaya kadar devam edilir. Platinleme çözeltisi diğer tekrarlamalar için saklanabilir. Elektrotlar iyice yıkanmalı ve kullanılmadığı zaman damıtık su içerisine batırılarak korunmalıdır.
Alette elektriği iletkenlik ölçümünde kullanılan elektrotun kontrolünde, numunenin ölçülmesinden önce iletkenliği bilinen standart çözeltilerin elektriki geçirgenliği ölçülür. Bunun için çeşitli konsantrasyonlarda KCl çözeltisi kullanılır.
Tabloda çözeltilerin molar konsantrasyonları ve gösterecekleri elektriki geçirgenlik değerleri verilmiştir. Örneğin, 0,0100 M Standart potasyum klorür çözeltisi, O,7456 gr susuz KCl henüz kaynatılıp solutulmuş çift damıtık su içerisinde çözülür ve 25oC deki elektriki geçirgenliği 1413 mikrohm/cm olan standart karşılaştırma çözeltisidir.
Sudaki iyon konsantrasyonunun fazlalığı oranında kondüktivitenin büyük olduğunu söylemiştik, buna mukabil rezistivite (direnç) ise o kadar azdır.
Kondüktiviteyi (EC 25oC da mikrohm/cm) rezistiviteye (rho18oC da ohm-cm) çevirmek için
1.163.000 rho = ---------------- EC 18oC deki reziativiteyi (direnci) 25oC deki kondüktivite (geçirgenliği)ye çevirmek için ise ,
EC = 1.163.000 / rho
Teknikte birçok alanlarda uygulanan elektriki geçirgenlik ölçümünün su uygulamalarında,
a) Damıtılmış ve iyonlarından arındırılmış suların kontrolü, elektriki geçirgenlik ölçümü ile yapılır.
b) Pis su ve ham sudaki çözünmüş madde miktarının değişmesi bazı uygulamalarda hemen elektriki geçirgenlik ölçümü ile yapılır.
c) Çöktürme ve nötralizasyon reaksiyonlarında gerekli iyonik reaktif miktarının tayininde, ölçülen elektriki geçirgenlik ve madde miktarına göre çizilen eğrideki meylin değişmesi kullanılır.
d) Çözünmüş anorganik maddelerin miktarı, çoğunlukla elektriki geçirgenliği ampirik bir faktör ile çarparak tahmin edilir. Bu faktör ölçümdeki sıcaklık ve özellikle suda çözünen bileşiklere dayanır ve 0,55 den 0,99 a kadar değişir. Kaynama suları ve tuzlu sular için yüksek faktörlerin bağlantısı istenir. Düşük faktörler, serbest asit veya hidroksitler bulunduğu zaman uygulanabilir.
Numunenin buharlaştırma kalıntısında bikarbonat, karbonata dönüştüğü halde bilinirse, kullanılan sudaki faktör; elektriki geçirgenliğin, buharlaştırma kalıntısına bölünmesiyle elde edilebilir. Filtre edilebilen kalıntı, buharlaştırma ile tayin edilebilir. Bazı sulardaki anyon ve katyonların meq/lt değeri, yaklaşık olarak 0,01 ile mikrohm/cm değerlerinin çarpımı yapılarak bulunabilir.
|
|
İyon |
İletkenlik |
İyon |
İletkenlik |
|
Bikarbonat |
0,715 |
Kalsiyum |
2,60 |
|
Karbonat |
2,82 |
Klorür |
2,14 |
|
Magnezyum |
3,82 |
Nitrat |
1,15 |
|
Potasyum |
1,84 |
Sodyum |
2,13 |
|
Sülfat |
1,54 |
|
|
25°C daki Spesifik İlektkenlik
|
NaOH ppm |
NaCl ppm |
Spesifik rezistans ohms/cm |
Spesifik iletkenlik mikrohm/cm |
|
0,000 |
0,000 |
18.000.000 |
0,055 |
|
0,000 |
0,002 |
17.000.000 |
0,060 |
|
0,001 |
0,004 |
16.000.000 |
0,063 |
|
0,005 |
0,01 |
12.000.000 |
0,085 |
|
0,009 |
0,03 |
9,000.000 |
0.11 |
|
0.016 |
0.04 |
7.000.000 |
0.15 |
|
0.033 |
0.10 |
4.000.000 |
0.26 |
|
0.07 |
0.2 |
2.000.000 |
0.48 |
|
0.103 |
0.3 |
1.500.000 |
0.69 |
|
0.14 |
0.4 |
1.100.000 |
0.91 |
|
0.17 |
0.5 |
900.000 |
1.1 |
|
0.35 |
1.0 |
450.000 |
2.2 |
|
0.71 |
2.0 |
230.000 |
4.4 |
|
1.07 |
3.0 |
150.000 |
6.5 |
|
1.42 |
4.1 |
115.000 |
8.7 |
|
1.78 |
5.1 |
90.000 |
11.0 |
|
3.56 |
10.3 |
45.000 |
22.0 |
|
7.12 |
20.8 |
23.000 |
44.0 |
|
|
25 C 1 mg/lt |
25 C 1 eq/lt |
18 C 1 mg/lt |
18 C 1 eq/lt |
